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制药工业无机杂质混标，符合USP <232>药典----上海甄准生物 

　　 杂质是指***在生产或贮藏过程中引入的，无***作用或影响***的稳定性和***，甚至对人健康***的物质。根据ICH Q3a的定义，杂质可分为有机杂质，无机杂质和残留溶剂。而制药工业中无机杂质的可能来源于生产过程，它们一般是已知的和确定的。其常见来源：1.催化剂；2.原材料；3.辅料（填充剂，稳定剂等）；4.生产设备，反应釜，管道等。

　　上海甄准生物科技有限公司是一家***经营标准物质、标准品、化学***及相关技术服务创新型高科技企业，Inorganic Ventures公司是一家专门生产AA，ICP和ICP-MS的标准样品的***技术公司。现已通过ISO9001，ISO17025，ISO GUIDE 34认证。

   上海甄准生物提供符合USP232方法无机杂质标准品，用于制药工业。

Inorganic Ventures产品优势：

1、可追溯至NIST；

2、ISO 9001认证；

3、经过验证的；

4、可接受定制。

产品信息：

1、IV-STOCK-38 ***杂质混标

USP <232> Precious Metals Elemental Impurities

Volume: 125 mL   Matrix: HCl 

Analyte μg/mL 

Ir（铱） 100 

Os（锇） 100 

Pd（钯） 100 

Pt（铂） 100 

Rh（铑） 100 

Ru（钌） 100 

2、IV-STOCK-40 口服元素杂质混标

USP <232> Oral Elemental Impurities

Volume:：125 mL Matrix: HNO3 

Analyte μg/mL 

As （***） 1.5 

Cd （镉） 25 

Cu （铜） 1000 

Hg （***） 15 

Mo （钼） 100 

Ni  （镍） 500 

Pb  （铅） 5 

V  （钒） 100 

3、IV-STOCK-41 不经肠道元素杂质混标

USP <232> Parenteral   Elemental Impurities 

Volume: 125 mL   Matrix: HNO3 

Analyte μg/mL 

As （***） 1.5 

Cd （镉） 2.5 

Cu （铜） 100 

Hg （***） 1.5 

Mo （钼） 10 

Ni  （镍） 50 

Pb  （铅） 5 

V  （钒） 10 

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